Вебинар будет полезен пациентам, а также всем, кто хочет получить достоверную информацию от специалиста
Состоялось очередное заседание Центрального правления ВОГ
«Круг друзей» пополнился новым участником
Ко Всемирному дню гемофилии Всероссийское общество гемофилии (ВОГ) публикует результаты крупного социологического исследования доступности и качества медицинской помощи пациентам с наследственными коагулопатиями
17 апреля во всём мире отмечается Всемирный день гемофилии. Опубликован пресс-релиз Всероссийского общества гемофилии
17 апреля - Всемирный день гемофилии проводится ежегодно, чтобы привлечь внимание к проблемам людей с наследственными нарушениями свертываемости крови
Запись вебинара с врачом-гематологом к.м.н. Андреевой Татьяной Андреевной
Дорогие друзья! Рекомендуем сохранить наши контакты для связи и получения новостей
18 марта состоялось очередное в 2026 году заседание Центрального правления ВОГ
Путь к защите прав пациентов - активная позиция самих пациентов. Иногда требуется написать грамотное письменное обращение. Как это сделать?
День редких (орфанных) заболеваний отмечается во всем мире в последний день февраля. Почему именно тогда?
26 февраля 2026 года исполнилось 100 лет со дня основания Национального медицинского исследовательского центра гематологии Минздрава России
Фото: Пресс-служба администрации ФТ "Сириус"
Учёные Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» достигли важного результата в генной терапии. Как сообщили на федеральной территории, они первыми продемонстрировали, как с помощью технологии прайм-редактирования можно лечить гемофилию Б.
Гемофилия — не только «мужская» болезнь. В России описан уникальный случай.
Российские специалисты изучили редчайший случай гемофилии А у женщины. Это исследование меняет устоявшиеся представления о болезни.
День, которого нет ни в одном календаре, но очень важный для нас.
В 2026 году будет 100 лет с момента открытия этого заболевания врачом Эриком фон Виллебрандом, и носило оно разные названия: ангиогемофилия, сосудистая гемофилия, тромбопатия Виллебранда-Юргенса, наследственная псевдогемофилия, пурпура атромбоцитопеническая, геморрагическая капилляропатия.
С этим редким заболеванием крови в России могут жить десятки тысяч недиагностированных пациентов.
Центральное правление утвердило План работы Всероссийского общества гемофилии на 2026 год
22 января состоялось первое в 2026 году заседание Центрального правления ВОГ
Пополнение в наших “Живых историях”: фильм “Гемофилия: здоровое поколение”.
Вышел новый, 37-й выпуск журнала “ГемИнформ” за 2025 год. Он уже доступен на сайте.
Центральное правление 4 декабря 2025 года утвердило план проведения информационных семинаров "Школа гемофилии" на 2026 год
4 декабря состоялось итоговое в 2025 году заседание Центрального правления ВОГ
XVI Всероссийский конгресс пациентов проходит в Москве с 20 по 25 ноября 2025 года
С 6 по 9 ноября 2025 года в Москве состоялся ежегодный семинар активистов региональных организаций Всероссийского общества гемофилии «Крылья надежды». В работе приняли участие представители 25 регионов России
На слет собрались активисты региональных организаций Всероссийского общества гемофилии