Посещение музея "Дорога памяти" произвело сильнейшее впечатление как на детей, так и на взрослых.
Они больше не фиксируют обращения по отсроченному обслуживанию льготных рецептов и не называют сроки предоставления лекарств
В течение 3-х дней ребята знакомились с одним из красивейших городов мира
Инициатором и автором проекта является Пензенская региональная организация Всероссийского общества гемофилии
Слёт "Крылья надежды" - это обучающий семинар для активистов региональных организаций Всероссийского общества гемофилии
Мальчишки доказали свою самостоятельность и освоили полезные навыки, которые всегда пригодятся в жизни, в особенности, настоящим мужчинам.
9 сентября 2022 года состоится вебинар об ингибиторной форме гемофилии
Всероссийское общество гемофилии (ВОГ) на протяжении многих лет является полноправным членом Европейского консорциума гемофилии (ЕКГ).
Всех учащихся, а также учителей и родителей поздравляем с новым учебным годом!
В мероприятии принимали участие пациенты с гемофилией и другими наследственными коагулопатиями, врачи-гематологи Чувашской республики.
Руководство по лечению гемофилии Всемирной федерации гемофилии (3-издание) опубликовано на русском языке:
Святой цесаревич Алексей почитается как Небесный покровитель всех страдающий гемофилией и молящихся ему об исцелении.
Несмотря на повышенное внимание государства к проблеме вирусных гепатитов, их распространение продолжает расти
Приглашаем вас принять участие в опросе на тему доступности инновационных препаратов в Российской Федерации, который проводит Всероссийский союз пациентов (ВСП)
У общества больных гемофилией Калужской области существует стойкая традиция - ежегодная летняя экскурсия по интересным местам
14-17 июля 2022 года стартовал социальный проект Московского общества гемофилии – «Летний лагерь выходного дня».
С 1 июля вступает в силу постановление правительства РФ от 05.04.2022 №588 "О признании лица инвалидом"
Резолюция Совета экспертов по вопросу применения препарата лоноктоког альфа у пациентов с гемофилией А в рутинной клинической практике
С 22 июня по 11 июля 2022 года дети с гемофилией в сопровождении родителей отдыхали на море в г.Туапсе.
«Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Минздрава России опубликовал Общие положения для формирования заявки на 2023 год по гемофилии, болезни Виллебранда.
Просим пациентов с нарушением свёртывающей системы крови от 18 лет принять участие в опросе НМИЦ гематологии
Кровотечения в суставы могут быть болезненными, неприятными и могут повлиять не только на вашу подвижность (вашу способность свободно и легко двигаться).
Руководитель Федерального центра планирования и организации лекарственного обеспечения граждан Елена Максимкина отметила, что все пациенты обеспечены в полном объеме
Участники семинара отметили большую важность проведения таких мероприятий для них лично
