Экспертный совет фонда «Круг добра» поддержал предложение включить марстацимаб в перечень закупаемых лекарств. Новая терапия для детей с гемофилией. Что важно знать родителям
Утверждены Минздравом России и применяются с 7 июля 2026 года
12 сентября 2026 в Санкт-Петербурге откроется VII Межрегиональная научно-практическая конференция по гемофилии СЗФО
Экспертный совет поддержал предложение включить препарат марстацимаб в перечень лекарственных препаратов, закупаемых Фондом
Минздрав России выдал швейцарской Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) регудостоверение на первое в России лекарство с МНН эфанесоктоког альфа. Орфанный препарат под ТН Альтувокт одобрен для терапии и профилактики эпизодов кровотечения у взрослых, подростков и детей от двух лет с гемофилией A
Почти половина взрослых пациентов с гемофилией (47%) и более трети родителей детей с такими диагнозами (37%) в 2024–2025 гг. столкнулись с перебоями в лекарственном обеспечении. Об этом говорится в исследовании Всероссийского общества гемофилии
Всероссийское общество гемофилии направило официальный запрос в Минздрав России в связи с обеспокоенностью возможными перебоями в обеспечении пациентов лекарственными препаратами
Фонд «Круг добра» продолжает системную работу по обеспечению российских детей современными лекарственными препаратами для лечения гемофилии и других нарушений свертываемости крови
Всероссийское общество гемофилии информирует о текущей ситуации с лекарственным обеспечением и предпринимаемых нами мерах по защите прав пациентов с нарушениями свертываемости крови
Получен ответ Минздрава России на наше обращение
Всероссийское общество гемофилии обратилось в Минздрав России с вопросом о несостоявшихся аукционах
Опубликован пресс-релиз АО "Фармстандарт" о начале проведения клинических исследований по применению препарата Эйтоплазм у детей
Публикуем ответ ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» от 29.10.2024 на запрос Всероссийского общества гемофилии об инцидентах, связанных с флаконами
Издание ориентировано на взрослых пациентов с установленным диагнозом «гемофилия А» или «гемофилия B» и их родственников, а также на родителей детей с этими диагнозами
Всероссийское общество гемофилии реализует проекты по диагностике пациентов
При наличии нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта на лекарственный препарат пациент может самостоятельно заявить в Росздравнадзор
Получен из типографии печатный тираж брошюры о болезни Виллебранда
Представляем вашему информацию от компании Биокад о клинических исследованиях генотераnевтического лекарственного препарата ANB-010 для терапии гемофилии А
Представляем вашему информацию от компании Биокад о клинических исследованиях генотераnевтического лекарственного препарата ANB-002 для терапии гемофилии В
Вопрос звучит достаточно просто: "У меня есть гемофилия. Какие виды физических упражнений я должен выполнять?"
Записи трансляций IX Всероссийской научно-практической конференции по гемофилии от 14 октября 2021 года
Рекомендации Всемирной федерации гемофилии (WFH), Европейской ассоциации гемофилии и сопутствующих заболеваний (EAHAD), Европейского консорциума гемофилии (EHC) и Национального фонда гемофилии США (NHF)
Пособие О.К.Левченко "Боль в гематологии", издание 2020 года.
ВОГ при поддержке компании ЭббВи запускает проект по информированию пациентов с гепатитом С о возможности получения современного лечения
