17 сентября 2023 во всем мире отмечают День безопасности пациентов
Правительство Российской Федерации обновило состав Совета по вопросам попечительства в социальной сфере. В состав Совета вошёл президент Всероссийского общества гемофилии, сопредседатель Всероссийского союза общественных объединений пациентов Юрий Жулёв
Поздравляем всех учащихся, учащих, а также всех родителей с началом нового учебного года и Днём знаний!
Межрегиональная организация АНО "Линия жизни" запустила проект "Здоровье в твоём телефоне"
Запись вебинара Зоренко В.Ю. от 26 марта 2022 размещена на наших информационных ресурсах ВКонтакте и Rutube:
Дорогие друзья! Всероссийское общество гемофилии продолжает активную работу. Рекомендуем сохранить контакты для связи и получения новостей:
О ситуации с лекарственным обеспечением пациентов с гемофилией по состоянию на 10 марта 2022 года
Вышел очередной номер журнала Всероссийского общества гемофилии "Геминформ" №33 (1) за 2021 год.
На базе Областной клинической больницы начинает работу консультационный центр для пациентов с заболеваниями крови.
Упрощенный порядок оформления инвалидности продлен до 1 июля 2022 года.
26 февраля 2022 года, в день редких заболеваний, нашей Белгородской региональной организации Всероссийского общества гемофилии исполнилось 20 лет.
Экспертный опрос по организации и проведению школ пациентов (специальных информационных семинаров) Всероссийского общества гемофилии был проведён с 18 января по 5 февраля 2022 года.
В последний день февраля отмечается Международный день редких заболеваний (Rare Disease Day).
12 февраля 2022 стартовал большой Тренинг для руководителей региональных организаций ВОГ.
Записи трансляций IX Всероссийской научно-практической конференции по гемофилии от 14 октября 2021 года
После того как поставлен диагноз и семья прошла стадию шока, отрицания, депрессии-начинается стадия принятия
Нужны реальные письма конкретных людей - нас с вами: личные обращения и жалобы из всех регионов страны!
Если у вашего ребенка диагностирована гемофилия, сначала может показаться, что обрушился мир от этой нерешаемой проблемы
Ежегодно 3 декабря отмечается Международный день инвалидов.
В свою очередь взрослые, страдающие наследственными коагулопатиями, будут обеспечиваться лекарствами по федеральной программе высокозатратных нозологий.
Гематолог Елена Сунцова рассказала, как сегодня лечат аутоиммунное заболевание крови.
С 17 по 30 июля 2023 года группа московских детей от 7 до 13 лет в сопровождении родителей выехала на оздоровительную смену в санаторий «Лунёво на Волге» в Костромской области.
Гемофилия: простые правила жизни
Липецкое региональное отделение Всероссийского общества гемофилии начинает новый проект "Гемофилия: простые правила жизни"
15 июня 2023 группа детей и родителей посетила уникальный музей шахмат
15 июня 2023 группа детей и родителей посетила уникальный музей шахмат
Новосибирск, 10 июня 2023 состоялась Школа гемофилии
10 июня 2023 в Новосибирске состоялся информационный семинар «Школа гемофилии»
Зарегистрируйтесь, чтобы добавить свою новость
