День редких (орфанных) заболеваний отмечается во всем мире в последний день февраля. Почему именно тогда?
26 февраля 2026 года исполнилось 100 лет со дня основания Национального медицинского исследовательского центра гематологии Минздрава России
Фото: Пресс-служба администрации ФТ "Сириус"
Учёные Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» достигли важного результата в генной терапии. Как сообщили на федеральной территории, они первыми продемонстрировали, как с помощью технологии прайм-редактирования можно лечить гемофилию Б.
Гемофилия — не только «мужская» болезнь. В России описан уникальный случай.
Российские специалисты изучили редчайший случай гемофилии А у женщины. Это исследование меняет устоявшиеся представления о болезни.
День, которого нет ни в одном календаре, но очень важный для нас.
В 2026 году будет 100 лет с момента открытия этого заболевания врачом Эриком фон Виллебрандом, и носило оно разные названия: ангиогемофилия, сосудистая гемофилия, тромбопатия Виллебранда-Юргенса, наследственная псевдогемофилия, пурпура атромбоцитопеническая, геморрагическая капилляропатия.
С этим редким заболеванием крови в России могут жить десятки тысяч недиагностированных пациентов.
22 января состоялось первое в 2026 году заседание Центрального правления ВОГ
Пополнение в наших “Живых историях”: фильм “Гемофилия: здоровое поколение”.
Вышел новый, 37-й выпуск журнала “ГемИнформ” за 2025 год. Он уже доступен на сайте.
Центральное правление 4 декабря 2025 года утвердило план проведения информационных семинаров "Школа гемофилии" на 2026 год
4 декабря состоялось итоговое в 2025 году заседание Центрального правления ВОГ
XVI Всероссийский конгресс пациентов проходит в Москве с 20 по 25 ноября 2025 года
С 6 по 9 ноября 2025 года в Москве состоялся ежегодный семинар активистов региональных организаций Всероссийского общества гемофилии «Крылья надежды». В работе приняли участие представители 25 регионов России
На слет собрались активисты региональных организаций Всероссийского общества гемофилии
20 октября ежегодно в нашей стране отмечается Всероссийский день ИТП. В субботу 18 октября 2025 г. состоится вебинар, приуроченный к этому дню
Продолжаем серию вебинаров для женщин с нарушениями свертываемости крови. Встреча состоится 18 октября 2025 г.
Ежегодно 11 октября отмечают Всемирный день борьбы с болью. Мы проведем вебинар с врачом-анестезиологом, к.м.н. Левченко О.К.
1 октября 2025г. состоялось заседание Центрального правления ВОГ
Всероссийское общество гемофилии празднует свой юбилей. Его президент Юрий Жуёв рассказывает о том, как организация развивалась все эти годы, и какие задачи она ставит перед собой в будущем.
В Москве с 18 по 21 сентября 2025 года состоится семинар для руководителей региональных организаций Всероссийского общества гемофилии "Взгляд в будущее", приуроченный к 25-летию организации.
Полезный вебинар состоялся с доктором медицинских наук, врачом стоматологом-хирургом НМИЦ гематологии Минздрава России Шинкевичем Дмитрием Сергеевичем
Обращаем ваше внимание на важную информацию о безопасности
Вебинар состоится в субботу 6 сентября 2025. Начало в 10.00 по московскому времени
В памятный день рождения Цесаревича Алексея 12 августа стало традицией собираться на особый молебен, когда звучат молитвы о здравии всех страдающих гемофилией
9 августа мы отмечаем ежегодно важную дату — День рождения нашей организации