Фото: Пресс-служба администрации ФТ "Сириус"
Учёные Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» достигли важного результата в генной терапии. Как сообщили на федеральной территории, они первыми продемонстрировали, как с помощью технологии прайм-редактирования можно лечить гемофилию Б.
Новый подход кардинально меняет ситуацию. Метод прайм-редактирования позволяет не просто вносить точечные правки, но и корректировать целые фрагменты ДНК. Ключевое преимущество — механизм не разрезает обе цепочки генетической молекулы. Это даёт возможность с высокой точностью исправить саму причину болезни — мутацию в гене, сообщили в Сириусе. Технология открывает путь к созданию терапии, которая сможет раз и навсегда устранить дефект, а не просто компенсировать его последствия.
Читать дальше: https://sochi.mk.ru/science/2026/02/08/uchyonye-siriusa-vpervye-ispravili-gen-pri-gemofilii-bez-razrezaniya-dnk.html
Источник: МКRU Сочи
21.01.2026