С ней можно жить и радоваться жизни.

Люди с гемофилией, болезнью Виллебранда и другими редкими коагулопатиями могут и должны жить полноценно, развиваться и стремиться к лучшему. Наши заболевания – не наши оковы, не кандалы на наших ногах, но лишь особенности, про которые надо помнить, но не позволять им заслонять горизонт.

В этом разделе вы найдёте как общие рекомендации по устройству жизни, так и практические советы по самым разным жизненным ситуациям.

А также информацию для тех, кто впервые столкнулся с редким диагнозом и ссылки на ресурсы взаимной поддержки.

А ещё загляните на страничку Проектов: там вы увидите, чем же живут те, для кого болезно – не приговор!