Критерии перевода на симоктоког альфа, эмицизумаб и эфмороктоког альфа
  • 18-07-2021, 15:37
  • 0
Критерии перевода на симоктоког альфа, эмицизумаб и эфмороктоког альфа
На сайте ФКУ «ФЦПиЛО» Минздрава России опубликованы Рекомендации - Общие положения для формирования заявки на 2022 год по гемофилии и болезни Виллебранда с критериями перевода на новые лекарственные препараты
читать дальше посмотрело: 439
Телемедицина в России
  • 25-06-2021, 13:04
  • 3
Телемедицина в России
Внедрение телемедицинского консультирования у нас в стране открывает новые возможности для врача и пациента.
читать дальше посмотрело: 541
Проведение хирургических операций на препарате эмицизумаб
  • 17-06-2021, 15:03
  • 13
Проведение хирургических операций на препарате эмицизумаб
По запросу Всероссийского общества гемофилии информация об опыте проведения хирургических операций у пациентов с гемофилией А, которые находятся на терапии препаратом эмицизумаб
читать дальше посмотрело: 465
Резолюция Совета экспертов по вопросу применения препарата эмицизумаб у пациентов с гемофилией А
  • 17-06-2021, 09:22
  • 3
Резолюция Совета экспертов по вопросу применения препарата эмицизумаб у пациентов с гемофилией А
3 апреля 2021 состоялся Экспертный совет по вопросу применения препарата эмицизумаб у пациентов с гемофилией А
читать дальше посмотрело: 831
В программу «14 ВЗН» включен препарат Фанди®
  • 15-06-2021, 17:41
  • 4
В программу «14 ВЗН» включен препарат Фанди®
В программу «14 ВЗН» включен препарат Фанди® (производитель - Институто Грифолз С.А. (Испания)). Препарат показан как для лечения больных гемофилией А, так и для терапии болезни Виллебранда
читать дальше посмотрело: 634
Критерии перевода на эфмороктоког альфа
  • 10-06-2021, 16:31
  • 0
Критерии перевода на эфмороктоког альфа
Получен ответ Минздрава России на запрос ВОГ о критериях перевода пациентов с гемофилией А на новый лекарственный препарат Эфмороктоког альфа
читать дальше посмотрело: 598
Информационный бюллетень ЕКГ 2020
  • 10-02-2021, 22:52
  • 2
Информационный бюллетень ЕКГ 2020
Информационный бюллетень ЕКГ 2020 о новых методах лечения редких нарушений свертываемости крови теперь доступен на русском языке
читать дальше посмотрело: 696
В России зарегистрирован первый рекомбинантный фактор крови VIII пролонгированного действия
  • 8-11-2020, 10:40
  • 3
В России зарегистрирован первый рекомбинантный фактор крови VIII пролонгированного действия
В 2020 году в России зарегистрирован первый рекомбинантный фактор крови VIII пролонгированного действия – эфмороктоког альфа (Элоктейт)
читать дальше посмотрело: 1 488
"Ребенок сейчас может жить обычной жизнью"
  • 28-09-2020, 15:01
  • 4
"Ребенок сейчас может жить обычной жизнью"
Репортаж телеканала "Настоящее Время"
читать дальше посмотрело: 669
Сообщение компании BioMarin Август 2020
  • 25-08-2020, 19:41
  • 2
Сообщение компании BioMarin Август 2020
Предлагаем ознакомиться с сообщением компании BioMarin о продолжении программы клинических исследований экспериментального препарата генной терапии
читать дальше посмотрело: 950
Новое видео с ответами врача-гематолога о препарате симоктоког альфа
  • 24-07-2020, 17:04
  • 1
Новое видео с ответами врача-гематолога о препарате симоктоког альфа
На вопросы пациентов о препарате симоктоког альфа отвечает врач-гематолог Петров В.Ю.
читать дальше посмотрело: 799
Ответы доктора на вопросы пациентов о препарате симоктоког альфа
  • 20-07-2020, 20:01
  • 4
Ответы доктора на вопросы пациентов о препарате симоктоког альфа
На вопросы пациентов о препарате симоктоког альфа отвечает Андреева Татьяна Андреевна, заведующая Городским центром по лечению больных гемофилией (ГЦЛГ), Санкт-Петербург
читать дальше посмотрело: 941
Эмицизумаб (Гемлибра): ответы на вопросы пациентов
  • 16-07-2020, 15:13
  • 2
Эмицизумаб (Гемлибра): ответы на вопросы пациентов
Получен ответ от компании Roche на запрос ВОГ о подкожном препарате эмицизумаб (Гемлибра)
читать дальше посмотрело: 2 480
Генная терапия гемофилии
  • 26-06-2020, 15:38
  • 0
Генная терапия гемофилии
Вашему вниманию представляем сайт на русском языке о генной терапии гемофилии, создан компанией BioMarin исключительно для просветительских целей.
читать дальше посмотрело: 1 339
Генная терапия гемофилии А от Pfizer демонстрирует устойчивый эффект
  • 18-06-2020, 10:49
  • 1
Генная терапия гемофилии А от Pfizer демонстрирует устойчивый эффект
Генная терапия гемофилии А от Pfizer демонстрирует устойчивый эффект
читать дальше посмотрело: 1 097
Виртуальный саммит Всемирной федерации гемофилии. Июнь 2020
  • 20-05-2020, 23:58
  • 0
Виртуальный саммит Всемирной федерации гемофилии. Июнь 2020
Важнейшее событие года для всех людей, чья жизнь связана с гемофилией Виртуальный саммит Всемирной федерации гемофилии - это серия бесплатных онлайн и записанных сессий, которые пройдут с 14 по 19 июня 2020 года и позволят вам установить контакт с сообществом и расширить свои знания, не выходя из дома или офиса.
читать дальше посмотрело: 1 529
Ново Нордиск приостанавливает клинические исследования препарата концизумаб
  • 18-03-2020, 09:14
  • 0
Ново Нордиск приостанавливает клинические исследования препарата концизумаб
Компания Novo Nordisk приостановила клинические исследования III фазы препарата концизумаба (concizumab), созданного для лечения гемофилии. Приостановка КИ связана с выявлением случаев развития тромбоза
читать дальше посмотрело: 1 524
Концентраты фактора свертываемости с удлиненным периодом полувыведения
  • 14-06-2018, 22:57
  • 3
Концентраты фактора свертываемости с удлиненным периодом полувыведения
Дорогие друзья, предлагаем вашему вниманию брошюру, составленную с помощью членов медицинского совета Немецкого общества гемофилии. В этом издании вы найдете информацию о концентратах свертывания крови с увеличенным периодом полувыведения.
читать дальше посмотрело: 3 129
Инновационные лекарства подкожного введения
  • 25-04-2018, 00:08
  • 19
Инновационные лекарства подкожного введения
В скором времени для пациентов с гемофилией станут доступны новые методы поддерживающей терапии. Инновационные лекарства вводятся подкожно, что позволяет избежать неприятных ощущений при внутривенном введении. Но главный прорыв – частота инъекций существенно сократится: до одного раза в месяц. Процедура хорошо переносится, что особенно важно для маленьких пациентов. Инновационный подход к лечению поможет значительно повысить качество жизни людей с гемофилией, подарив им надежду на счастливое и успешное будущее.
читать дальше посмотрело: 7 807
Новый раздел сайта
  • 20-04-2018, 13:54
  • 4
Новый раздел сайта
Дорогие друзья, мы открываем новый раздел сайта, посвященный инновационным препаратм и методам лечения гемофилии "Новое в лечении гемофилии". Следите за обновлением раздела, чтобы оставаться в курсе новых тенденций.
читать дальше посмотрело: 2 079
ПОСЛЕДНИЕ

Copyright © 2002-2021
Всероссийское общество гемофилии

При использовании материалов сайта, ссылка на него обязательна.

КОНТАКТЫ

125167 Москва, Нарышкинская аллея д. 5, стр. 2,
офисы: 315, 317

Тел: +7 495 748-05-10;
+7 495 612-20-53;
+7 495 612-38-84

E-mail: office@hemophilia.ru

Адреса региональных организций ВОГ