Анонс! 17 октября 2020 состоится V Всероссийский форум ИТП

  • 28-09-2020, 10:16
  • 2

20 октября ежегодно с 2015 года отмечается Всероссийский день ИТП.
17 октября 2020 года Всероссийское общество гемофилии (ВОГ) проводит V Всероссийский форум ИТП.

С 2014 года ВОГ представляет интересы пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) и осуществляет защиту их законных прав на лечение. 

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) – это орфанное заболевание, которое характеризуется снижением числа тромбоцитов в крови при нормально функционирующем костном мозге.

По данным Министерства здравоохранения РФ в Федеральном регистре пациентов с орфанными заболеваниями насчитывалось 4 137 пациентов с ИТП, из них 816 – дети до 18 лет. ИТП считается одним из самых распространенных среди редких заболеваний крови.

ИТП входит в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, который утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации № 403 от 26.04.2012.
Финансирование лекарственного обеспечения пациентов с ИТП осуществляется за счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации.

Именно вопрос источников финансирования организации льготного лекарственного обеспечения данной группы пациентов является наиболее острой проблемой. К сожалению, зачастую регионы просто не имеют необходимых финансовых ресурсов для обеспечения потребностей пациентов с ИТП.
Беспокоит то, что субъектам РФ не хватает средств для удовлетворения потребности в необходимых лекарственных препаратах даже у детей. При этом инвалидизация детей с ИТП составляет 50%.

Выходом в данной ситуации может являться только отнесение полномочий по лекарственному обеспечению пациентов с ИТП на федеральный уровень, т.е. включение в государственную программу «7 (14) ВЗН».

В программе V Всероссийского онлайн форума ИТП:

  • Ведущие российские эксперты в области редких (орфанных) заболеваний расскажут о диагностике, современных методах лечения, оказания помощи больным ИТП.
  • Проблемы лекарственного обеспечения и их решение
  • Вопросы оказания медицинской помощи пациентам в федеральных центрах: как получить консультацию в федеральном центре, какие виды диагностики проводятся.
  • Регистр пациентов ИТП.
  • Деятельность Всероссийского общества гемофилии (ВОГ) в защите прав пациентов с ИТП. Деятельность ВОГ в интернет и соцсетях.

С докладами выступят:

  • Заведующая научно-клиническим отделением стандартизации методов терапии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава РФ д.м.н. А.Л.Меликян
  • Главный гематолог Волгоградской области, заведующая отделение ГБУЗ «Волгоградский областной диспансер» к.м.н. Т.Ю.Клиточенко
  • Президент Всероссийского общества гемофилии Ю.А.Жулёв
  • Руководитель информационных программ ВОГ Н.Г.Полищук

Форум проводится в онлайн формате на платформе Webinar.ru.

Участие по предварительной регистрации по ссылке: https://events.webinar.ru/hemophilia/6338757ITP 

  • посмотрело: 327
ПОСЛЕДНИЕ

Copyright © 2002-2020
Всероссийское общество гемофилии.

При использовании материалов сайта, ссылка на него обязательна.

КОНТАКТЫ

125167 Москва, Нарышкинская аллея д. 5, стр. 2,
офисы: 315, 317

Тел: +7 495 748-05-10;
+7 495 612-20-53;
+7 495 612-38-84

E-mail: office@hemophilia.ru

Адреса региональных организций ВОГ