15 лет Белгородской региональной организации

  • 20-06-2017, 16:50
  • 2

В этом году нашей Белгородской региональной организации Всероссийского общества гемофилии исполнилось 15 ЛЕТ. За 15 лет мы добились огромных успехов в лечении больных гемофилией и болезнью Виллебранда. Мечта стала реальностью. Дети и взрослые, больные гемофилией, еще в начале 21 века жили в больницах. А сейчас у каждого домашнее лечение, препараты фактора свертывания крови лежат в холодильниках дома. Все на профилактике. Брошен вызов гемофилии. Сегодня больные гемофилией ведут обычный образ жизни: учатся, работают, занимаются спортом. Живут активной, полноценной жизнью. И в этом огромная заслуга Всероссийского общества гемофилии, и конечно мы тоже внесли свою лепту. Хочется выразить признательность ее руководителям: президенту Жулеву Юрию Александровичу и вице-президенту Архиповой Надежде Ивановне. Спасибо Вам огромное!!!!!!

В Международный день гемофилии, группа в количестве 23 человека (детей с родителями) на сутки выехали в пионерский лагерь имени Гагарина, в живописное место в сосновом бору. Погода была просто замечательная: тепло и сухо.

Украсив коттедж, в котором все жили шарами, приступили к разукрашиванию букв нашего девиза: «Вместе – мы сила». Пока дети готовили буквы, родители готовили шашлыки и плов. Некоторые ребята помогали даже пилить дрова. После вкусного обеда детям были вручены подарки (мячи волейбольные, футбольные и бадминтон, кегли и другие подарки). Был подготовлен сценарий с мероприятиями, конкурсами. Дети были в восторге. Играли в футбол, волейбол, бадминтон, прыгали, бегали, лазили на деревья по веревкам, ходили по бревну. А вечером рисовали, играли в интеллектуальные игры, а родители строили планы на будущее и решали социальные проблемы, которые иногда возникают.

Президент организации Кржеменевская В. П. поделилась информацией с последними взглядами медиков на решение проблем людей с гемофилией. Рассказала о посещении завода под Рязанью – «Скопинфарм», о будущем этого завода, о том, что стоит обратить внимание на привлечение доноров плазмы, которая будет необходима для производства отечественных факторов свертывания крови. Также велась дискуссия о том, какие проблемы могут возникнуть при поездке за рубеж. Приводились примеры, какие сложности бывают, если нет справок и заключений от врача. Родители делились друг с другом о методах воспитания детей. Еще говорили о необходимости получения детям дополнительного образования в нашей быстро развивающейся стране. И многое, многое другое.

Прекрасно провели этот замечательный день.

Огромное спасибо за финансовую поддержку Департамент социальной защиты населения Белгородской области!!! Мы Вам благодарны!!!!!!

 

Президент общества больных гемофилией

Кржеменевская В. П.

  • посмотрело: 626
ПОСЛЕДНИЕ

Copyright © 2002-2017
Всероссийское общество гемофилии.

При использовании материалов сайта, ссылка на него обязательна.

КОНТАКТЫ

Москва, Нарышкинская аллея д. 5, стр. 2,
офисы: 315, 317

Тел: +7 495 748-05-10;
+7 495 612-20-53;
+7 495 612-38-84

E-mail: office@hemophilia.ru

Адреса региональных организций ВОГ